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PHARMACEUTICAL

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  沈阳绿洲制药有限责任公司, 成立于2001年,是一家以新药研发、生产和销售一体化的制药企业,是国家级高新技术企业、辽宁省企业技术中心、沈阳市“重合同、守信用”单位、沈阳市领航型企业、十大产业集群化骨干企业、辽宁省信用企业、资信等级国家AAA级单位,公司位于我国东北历史名城——沈阳市。
  公司生产经营片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服凝胶剂、外用凝胶剂、软胶囊剂、合剂、糖浆剂、乳剂、化学原料药、中药前处理、中药提取等十余种剂型,现拥有生产文号69个,80余个品规,获得国家发明专利品种八项、外观专利两项、实用新型一项,是以生产经营具有知识产权独家产品为主的企业。

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绿洲资讯

行业动态

热烈庆祝公司荣获国家高新技术企业荣誉证书
摘要:
2017年8月21日再次通过国家高新技术企业认证,企业已连续十年先后三次认定为高新技术企业。
2018-07-24 15:19
热烈庆祝公司通过药品GMP认证!
摘要:
热烈庆祝公司于2016年1月12日通过国家新版GMP认证
2016-01-17 10:51
国家药监局党组传达学习习近平总书记重要讲话精神和全国两会精神
摘要:
3月12日,国家药监局召开党组(扩大)会议,认真传达学习习近平总书记在全国两会期间重要讲话精神和全国两会精神,研究国家药监局贯彻落实措施。国家药监局党组书记李利主持会议并讲话。局长焦红作会议传达。????会议认为,习近平总书记在全国两会期间发表了一系列重要讲话,站位高远、寓意深刻、总揽全局,充分彰显了人民至上、生命至上的执政理念,传递出攻坚克难、开拓奋进的坚定信念和力量。习近平总书记强调,要始终把
2021-04-09 16:18
省药监局制定出台《药品生产监督检查缺陷整改指南(试行)》
摘要:
为深入贯彻“四个最严”重要指示精神,进一步推进落实企业主体责任,依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》等法律法规,结合监管实际,省药监局制定了《药品生产监督检查缺陷整改指南(试行)》。?  本指南适用于辽宁省内药品上市许可持有人、药品生产企业对辽宁省药品监督管理局实施许可检查、常规检查、有因检查等监督检查过程中发现的缺陷所进行的整改,全文从适用范围、基本原则、整改要求、整改报告示例四个部分予以阐述,指导和规范企业监督检查缺陷整改工作,实现风险闭环管理,防范化解药品安全风险。  指南的制定,旨在服务于企业,促进企业实现高质量发展。指南中阐明了整改的基本原则,规定了整改责任落实、缺陷整改要求、整改报告撰写的相关要求。同时,运用质量风险管理的基本理念,明确了整改程序,规定了调查分析、风险评估、风险控制、整改审核、整改效果评价等整改环节,通过列举整改示例,进一步展示、说明整改的全过程及相关要求。为企业规范整改行为,提高整改工作质量,提供具有可操作性的指导。  指南的制定,完善了我省药品监管的制度建设,进一步强化了责任落实到人的监管理念。指南中明确规定了法定代表人、企业负责人、质量负责人、整改相关部门的责任,并且在整改实施的每一个环节,均要求明确责任部门和责任人,进一步推动企业内部各部门在组织发起整改和整改实施过程中,能够更加协调顺畅。此外,要求企业要根据监督检查发现的缺陷,举一反三,全面、系统的实施整改,力求查找缺陷产生的根本原因,真正解决问题化解风险。
2021-03-15 09:53

新闻动态

热烈庆祝公司荣获国家高新技术企业荣誉证书
摘要:
2017年8月21日再次通过国家高新技术企业认证,企业已连续十年先后三次认定为高新技术企业。
2018-07-24 15:19
热烈庆祝公司通过药品GMP认证!
摘要:
热烈庆祝公司于2016年1月12日通过国家新版GMP认证
2016-01-17 10:51
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